NAD+通过三种消耗途径(sirtuins.PARPs.cADPR)转化为烟酰胺(NAM)，在NAMPT催化作用下，转化为β-烟酰胺单核苷酸(NMN)，在NMNAT1-3的催化作用下，NMN也可由NAD+完成循环。
有关NAD+的研究就开始在《Science》、《Nature》、《Cell》和其他一些权威杂志上发表。结果表明，NAD+这种物质存在于人体的每个细胞中，NAD+的含量随机体的衰老而下降。
NMN是NAD+的直接前体分子，即NMN在细胞内一步转化为NAD+。2015，哈佛大学教授David Sinclair 在《细胞》期刊上首次确认。
AD+前体分为四类：β-烟酰胺单核苷酸(NMN)/NR(烟酰胺核糖)/烟酸/NAM(烟酰胺)，到底哪一种真正可以转化的方法？
尽管NMN小鼠研究似乎前景广阔，但我们还是要等到人类临床试验，以确定NMN是否真的会对中年人和之后的生育能力有益。
经多次试验后，美国NMN科学研究中心口服、净化后NMN产物NAD+解锁最好的补充途径，β-烟酰胺单核苷酸/NMN进入大众视野始于2013年哈佛大学医学院的传奇教授DavidSinclair首次发现NMN作用，并找到了关键突破。
NAD+在抗衰老领域的神秘面纱已被一层层揭开，BUCK研究所的主任EricVerdin，在一份名为《Nature Reviews》上发表了一篇关于NAD+功效的论文。
NAD+分子量太大而不能在细胞内补充NAD+，因此NAD+并不能有效地延长人类的总体寿命，而且NAD+在经过人体消化系统后不能正常发挥作用。
华盛顿大学的今井真一郎教授研究发现，实际上能够增加Sirtuins因子活性的是所谓的NAD+，控制热量摄入量实际上提高了NAD+的含量。