经过多年的详细实验、安全评估和临床反馈，霍伯麦推出了第一款成熟的NAD+前NMN产品瑞维拓，将NMN成本降低90%，使NAD+前NMN口服产品大规模进入普通高净值人群的消费领域。
剑桥大学的研究人员抑制了NAD+消耗酶PARP的活性，果蝇的NAD+水平恢复到没有老年痴呆症的水平。防止神经变性，提高阿尔茨海默病果蝇的存活率。
许多科学研究表明：衰老可使机体内NAD+生物合成量逐渐下降，并引起一系列慢性老年疾病。增加体内NAD+水平可扭转线粒体的功能障碍，延长小鼠的寿命。
虽然过去十年来已经取得了很大进步，但是仍然有一些问题没有得到解答。或许，关于NAD+与衰老之间联系的分子机制和途径，未来将实现，我们现在能做的就是相信科学，等待科学家们在未来带给我们更多关于这方面研究的惊喜。
NAD可被转化为在能量传递和细胞信号传递方面发挥重要作用的多种分子，如NADP、NAADP、cADPR等。研究还发现，NAD降解产物，如烟酰胺、正甲基烟酰胺等，是能量代谢、表观遗传学和疾病状态的重要调节因子。
清华医药学院院长、全球卫生药物研发中心(GHDDI)主任丁胜对《南方周末》表示，NAD+是人体所需的一种辅酶，许多与人体代谢及细胞命运有关的酶促反应都需要NAD+，NMN是对同类型NR(烟酰胺核糖)NAD+的补充手段。
NAD+可以通过NMN、NR、NADH三种方式对其进行补充。许多人不明白NADH的原因？因为每个人都接受的“常识”是NAD+不能进细胞，所以细胞要补充NAD+必须依靠NAD+的NMN,NR等前体。
SIRT1丢失是由于第一辅酶NAD+缺失所致，SIRT1是影响血管老化和对肌肉健康的重要细胞机制，在NAD+的辅助下，可延迟SIRT1关键蛋白的活化，延长老鼠的寿命。
NMN的全名是β-烟酰胺单核苷酸，它是人体合成NAD+(辅酶I)的前体。因为NAD+是细胞内数百种重要代谢酶的辅酶，作为信号分子参与细胞内许多与能量代谢的重要过程。