NMN已经改变了微核糖核酸(miRNA)，有证据显示它能延缓衰老。这一现象成为了人们研究NMN的重要课题。病原体miRNA的改变有望恢复表观遗传DNA的表达。

　　一项来自美国心脏协会雷诺兹俄克拉何马州衰老中心的新研究显示，用NMN给小鼠注射了不同的“指纹”(microRNA或miRNA)。miRNA靶向作用于信号传导、蛋白平衡及炎症等基因。对心肌主动脉miRNA的改变进行了测试，认为这些改变能够使DNA表达恢复活力(表观恢复活力)，从而减少了表型较年幼的老鼠发生心血管疾病的迹象。

　　WHO认为三种不同的血管疾病是导致死亡的主要原因。其它与血液循环问题有关的疾病被排在“十大杀手”之列：老年痴呆症/痴呆症和糖尿病。其中很多都和年龄有关，也就是miRNA谱发生改变的时期。

　　MicroRNA(miRNA)是在先前的研究中发现的与血管老化及哺乳动物寿命有关的分子。miRNA的不正常行为可引起血管老化(表型)，引起血管收缩(动脉硬化)和阻止新生血管(血管生成)。理解血管老化相关的分子有助于科学家们开发新的治疗方法和预防老年相关的血管疾病。

　　对三组小鼠进行比较：年轻、年长、患NMN的年龄。年老的老鼠每天注射一次NMN(每公斤体重500mgNMN)。采用实时多聚酶链反应(qRT-PCR)方法对小鼠主动脉内的纯RNA进行定量分析。选用500mg/kg是因为NMN具有抗衰老作用，并且能延长小鼠寿命(延长寿命)1。

　　经分析，两组间miRNA差异明显，miRNA靶向基因在细胞内信号传导、蛋白平衡及炎症反应中起重要作用。病变基因miRNA的改变与动脉内的脂肪斑块(导致动脉粥样硬化)有关，因此预测相应miRNA的改变将使DNA表达恢复活力(表观再生)。本研究的表2证实了NMN对miRNA的调控作用，表明NMN具有抗衰老作用。

　　不同表达miRNA的分析结果显示，大量的miRNA具有与调控细胞内信号转导、蛋白稳定状态和炎症途径有关的基因内靶位(表2)。其结果与NMN治疗抗衰老效果一致。」

　　有研究显示，在miRNA上，一些年龄相关的改变是可以逆转的。这些研究证实，NMN能恢复NAD+并对心血管系统有抗衰老作用，能够逆转血管(内皮)内膜的功能障碍，减少氧化应激，改善线粒体功能。

　　”我们的研究显示，NMN治疗对衰老小鼠模型血管功能的保护作用，与抗衰老的主动脉内miRNA表达谱有关，这是一种总结，反映有心血管和脑血管危险的老年人血管的改变和缺陷。”

　　NMN对心血管系统的保护作用为“miRNA表达谱中抗衰老改变”。因为这两条路对老鼠和人都很保守，所以都能转化成老年人心血管和脑血管疾病的变异和缺陷。NMN改变了miRNA，并将在将来探讨NMN对人体的影响，从而对抗衰老。

　　进一步的研究将揭示miRNA基因调控在NMN抗衰老方面的作用。这项研究也可能会揭示miRNA、NMN和sirtuin激活因子之间的关系，以及它们是如何在衰老和老年相关血管疾病中发挥作用的。进一步的研究将有助于进一步阐明NMN的抗衰老潜力。