急性心肌梗死，被称为心血管疾病中的“头号杀手”，其引发的死亡事件约占心血管疾病死亡事件的50%。此前，美国罗格斯大学的研究表明，注射NMN可以保护心脏，减少心肌梗死的面积。但NMN发挥心脏保护作用的内在生物学原理尚不明确。

　　近期，罗切斯特大学医学中心的Paul S. Brookes教授等人发现，NMN是通过刺激细胞的代谢反应，增强细胞的能量产生来保护心脏。这项研究已被发表在《Journal of Molecular and Cellular Cardiology》杂志。

　　既往研究显示，补充NMN会激活长寿蛋白SIRT1，从而改善一些与年龄相关的疾病。因此，在本研究中，研究人员首先探究了在保护心脏方面，NMN是不是也通过激活SIRT1来起作用。

　　结果发现，当长寿蛋白SIRT1的活性被抑制，注射NMN同样能减少小鼠心脏缺血损伤后的梗死面积，发挥心脏保护作用。这说明NMN有其他途径来保护心脏。

　　然后，研究人员设想，NMN保护心脏的途径可能是通过提高NAD+水平，改善细胞代谢，促进能量分子的产生，达到保护心脏的目的。

　　结果正如研究人员设想的一样，给小鼠注射NMN后，小鼠心脏内的NAD+浓度显著升高，从而刺激了细胞关键的代谢反应——糖酵解，产生了能量。顾名思义，糖酵解就是人体内葡萄糖被分解产生能量的过程。

　　最后，为了证明NMN是通过糖酵解发挥心脏保护作用，研究人员在没有葡萄糖的情况下，用NMN治疗小鼠心脏。结果显示，阻断葡萄糖也会阻断NMN的保护作用。

　　这项研究为接下来的科学研究提供了新的思路，即补充NMN可能有多条途径为衰老相关的疾病带来益处。例如，NMN可以通过诱导长寿蛋白SIRT1改善衰老导致的疾病状态，也可以通过刺激糖酵解和能量分子的产生发挥作用。这项研究也为今后探索NMN更多的功效和机制奠定了基础。

　　原文地址：https://www.nmn.cn/news/ca10n