衰老干预技术现在是一种新的应用。去年，Kaeberlein和其他人。3.描述了八种可能的干预措施作为疾病预防方法。干预措施包括：饮食限制、运动、雷帕霉素抑制剂的机械靶点、二甲双胍和阿卡波糖、NAD+前体和去乙酰化酶激活剂、调节剂、激素和循环因子以及衰老和端粒功能障碍的线粒体靶向治疗。其中，NMN作为NAD+的前体物质，进入人体后直接转化为NAD+，解决了NAD+分子量过大、无法直接补充的问题。研究证实，补充NMN不会影响补充合成方法中各种酶的活性。口服NMN后，对补充合成方法的各种酶、PARP、NMNAT等活性没有影响，直接改变了NAD+在体内的水平。

　　饮食限制（卡路里限制）和锻炼似乎是一种真正的干预措施，但两者都需要适度地改变生活方式，这对一些人来说可能很难实施。MTOR抑制剂和端粒修饰剂可能是一个很好的实际目标，但它们仍在研究中。二甲双胍和阿卡波糖现在被认为是在美国进行临床试验的可能抗衰老药物。4.研究人员已经证明，糖尿病二甲双胍可以延长动物的使用寿命。5.美国食品药品管理局现在已经开始测试，看看它是否能在人类身上复制同样的效果。在这些实用的干预策略中，NAD+前体和Sirtuin激活剂也引起了极大的关注，因为NAD+本身很难直接应用于人类，但其前体-烟酰胺单核苷（NMR）和NMR胺单核苷（NMR）是过去16年积累的大量数据。NR和NMN已被证明有助于改善葡萄糖代谢、心血管和神经功能以及干细胞维持的并发症，甚至延长一些模型的寿命。对于NR，一些临床研究已在美国和欧洲进行。

　　虽然NMN已经上市，但其安全性和对人体生理的影响仍然不得而知。最近，东京庆应大学医学院和圣路易斯华盛顿大学医学院的国际合作团队开始了NMNI期人体临床研究。6.Keio、内分泌学、代谢学和肾病学教授Hiroshitoh及其团队正在领导这项研究。发育生物学教授金景新一郎参与了美国的研究。这项初步研究的目的是评估NMN在人类中的安全性和生物利用性。招募10名健康志愿者，评估血液NMN的安全性和时间过程的浓度。从这项人体I期临床研究中，我们将能够了解NMN在人体内的行为。需要强调的是，I期研究不是计划用于药物开发，而是用于营养开发，尽管NMN和NR可以潜在地开发药物。由于严格的临床试验和金钱。开发NMN作为营养保健产品的优势可以节省时间和成本，加快未来的临床应用。对此，NMN临床研究旨在为NMN作为抗衰老保健产品的严格开发提供重要的科学基础。

　　基础衰老研究的临床应用正在全球范围内进行。使用天然化合物（如NMN或NR）进行干预可能是一种有前途的策略，现在人们对老年科学领域的热情越来越高。NPJ衰老和疾病机制的一个重要目的是覆盖这样一个新兴的衰老研究临床领域，这与世界各地的严重老龄化社会越来越相关，包括日本。