1904年诺贝尔奖获得者西尔·阿瑟·哈登发现一种对酵母发酵很重要的物质，命名为辅酶Ⅰ(NAD+)。辅酶类物质在人类历史上首次发现，比辅酶Q10的发现要早53年。辅助酶Ⅰ(NAD+)丰富于各种组织细胞，特别是对心脏、脑、肌、肝等需要能量的组织。

　　NAD+在人体内能促进辅酶Q10发挥生理功能。

　　它参与了数千种生理反应，是生物催化反应中不可缺少的辅酶。NAD+较辅酶Q10具有较强的抗氧化能力，可促进辅酶Q10在体内发挥生理功能。

　　随著分子生物学研究技术的发展，NAD+的重要生理功能逐渐被揭示。它既能作为细胞损伤修复的“引擎”和“燃料”，又能促进细胞DNA修复，又可通过调控凋亡信号的产生，促进损伤细胞营养物质代谢和ATP合成，为损伤细胞提供充足的物质和能量；NAD+也可以激活和促进天然免疫细胞成熟，产生抗炎因子，抑制调节T细胞的活性，从而促进其发育。

　　2015美国科学院院刊的一项研究显示，人的下丘脑NAD+水平随着年龄的增加而明显降低，这会导致大脑细胞线粒体内的有氧代谢和氧化磷酸化过程受到抑制，从而导致大脑能量供应不足。除年龄增加导致NAD+水平下降外NAD+水平也会显著下降。

　　NAD+不可直接补充，需经β-烟酰胺单核苷酸/NMN转换。

　　虽然NAD+不能直接补充，但是也有原型辅酶Ⅰ(NADH)已被长期使用，研究证实，补充NMN可提高细胞中辅酶Ⅰ的水平。

　　许多医学研究表明，β-烟酰胺单核苷酸/NMN体外补充能有效地提高组织细胞的抗氧化能力，延长细胞寿命，恢复细胞的正常功能，防止疾病的发生和发展。

　　国内外β-烟酰胺单核苷酸/NMN组分明确，作用机制明确，安全性高，具有较高的临床应用价值。β-烟酰胺单核苷酸/NMN是第一个用于治疗多种疾病的药物，但其成本高、提纯难度大、活性不易保存等特点，限制了NMN的大规模工业化生产。

　　2018年，美国生物技术研究公司首次将NAD+前体NMN作为第一款通过安全评价和临床反馈的成熟β-烟酰胺单核苷酸/NMN产品推向市场，成功克服了多年未能克服的问题，使NMN在两年的储存条件下仍能保证稳定性，进入人体后不被胃酸降解，吸收度大大提高。